Fotivda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.

Prevymis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - prevymis er ætlað til að fyrirbyggja cmv (cmv) endurvakning og sjúkdómurinn í fullorðinn cmv-mótefni viðtakendur [r+] af ósamgena skurðaðgerðir stafa klefi grætt (hsct). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af veirum.

VeraSeal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stutt meðferð í fullorðnir þar standard skurðaðgerð aðferðir duga:til að bæta haemostasisas suture stuðning í æðum skurðaðgerð.

Segluromet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Steglujan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru, ofskömmtun fosfórinn einhýdrat - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af steglujan veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af ertugliflozin og ofskömmtun og að aðskilja töflur.

Mepsevii Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensím - mepsevii er ætlað fyrir meðferð ekki taugakerfi af mucopolysaccharidosis vii (Þingmenn vii; lúmski heilkenni).

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - blóðflagnafæð - antihemorrhagics - mulpleo er ætlað fyrir meðferð alvarlega blóðflagnafæð í fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarsjúkdóm gangast undir inngrip.

Rizmoic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - hægðatregða - lyf til hægðatregðu, Útlæga lifur viðtaka hemla - rizmoic er ætlað fyrir meðferð um lifur-olli hægðatregðu (oic) í fullorðinn sjúklingum sem hefur áður verið í meðferð með hægðalyf.

Inbrija Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Recarbrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem einhýdrat, cílastatín járn, relebactam einhýdrat - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 og 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.